Endoxan

Endoxan

Dosaggio
50mg
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  • Endoxan è utilizzato per il trattamento di vari tipi di cancro, tra cui linfoma e tumori mammari. Il farmaco agisce come un agente alchilante producendo danni al DNA delle cellule tumorali.
  • La dose usuale di endoxan per gli adulti è di 300-400 mg/m² per via endovenosa ogni 7-10 giorni; per il sindrome nefrotico nei bambini è di 2-2.5 mg/kg/giorno per via orale per 8-12 settimane.
  • La forma di somministrazione è in compresse, capsule o soluzione per via endovenosa.
  • L’effetto del farmaco inizia generalmente all’interno di poche ore dopo la somministrazione endovenosa.
  • La durata dell’azione è variabile, spesso cicli ogni 2-4 settimane a seconda del protocollo di trattamento.
  • Evitare di consumare alcol durante il trattamento.
  • Il effetto collaterale più comune è la nausea e il vomito.
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Avvertenze Critiche e Restrizioni

Basic Endoxan Information

  • INN (International Nonproprietary Name): Cyclophosphamide
  • Brand names available in Italy: Endoxan, Cytoxan, Procytox
  • ATC Code: L01AA01
  • Forms & dosages: compresse (25 mg, 50 mg), iniezioni (vetrini da 500 mg, 1 g)
  • Manufacturers in Italy: Baxter, EBEWE Pharma e altri
  • Registration status in Italy: Prescrizione obbligatoria (Rx)
  • OTC / Rx classification: Rx

Gruppi Ad Alto Rischio (Anziani, Bambini, Gravidanza)

L'uso di Endoxan, o ciclofosfamide, solleva preoccupazioni particolari per determinati gruppi di popolazione. I gruppi ad alto rischio comprendono anziani, bambini e donne in gravidanza. Gli anziani possono avere una ridotta capacità di metabolizzare i farmaci, rendendoli più suscettibili agli effetti collaterali, che possono includere nausea, vomito, e una diminuzione della conta ematica. È fondamentale che il medico monitora attentamente la loro risposta al trattamento e apporta eventuali modifiche al dosaggio secondo necessità. I bambini, che spesso ricevono dosaggi basati sul peso corporeo, richiedono un monitoraggio specifico per verificare che non si verifichino reazioni avverse. La gravidanza rappresenta un'altro motivo di preoccupazione: l'assunzione di Endoxan durante questo periodo può comportare rischi per il feto, tra cui malformazioni congenite. Le donne in gravidanza devono pertanto evitare l'uso del farmaco, e le donne in età fertile devono adottare metodi contraccettivi efficaci durante e dopo il trattamento. La vigilanza e il monitoraggio regolare per identificare eventuali effetti collaterali è essenziale in questi casi.

Interazione Con Le Attività Quotidiane (Lavoro, Guida)

Utilizzare Endoxan può avere impatti significativi sulle attività quotidiane. Dopo la somministrazione, i pazienti possono sperimentare effetti collaterali come vertigini o stanchezza, che possono compromettere la concentrazione e la capacità di azione. Ciò è particolarmente importante per coloro che devono operare veicoli o svolgere lavori che richiedono attenzione elevata. È raccomandato che chi utilizza Endoxan eviti di guidare o di utilizzare macchinari pesanti fino a quando non si è certi di come il farmaco influisce sulla propria vigilanza. Se si verificano effetti collaterali significativi, è meglio pianificare alternative al trasporto o alle attività che richiedono concentrazione. Ogni paziente deve discutere apertamente con il proprio medico riguardo alla propria situazione specifica per determinare la tempistica adeguata per riprendere tali attività.

Q&A — “Posso Guidare Dopo L’Assunzione?”

È consigliato evitare di guidare subito dopo aver assunto Endoxan. Attendere di sentirsi completamente in grado di mantenere la concentrazione e la vigilanza è la scelta più sicura.

Fondamenti sull'Uso

Nella curva del trattamento oncologico, il farmaco Ciclofosfamide (noto anche con il nome commerciale Endoxan) occupa un posto significativo. Questo agente chemioterapico è un membro della classe degli agenti alchilanti, specificamente gli analoghi dell'azoto. Viene utilizzato per la sua efficacia in diverse neoplasie maligne e presenta un profilo di sicurezza che richiede attenzione nell'uso. Quali sono quindi le informazioni fondamentali da conoscere su di esso?

Il ciclofosfamide è impiegato principalmente per trattare linfomi, tumori al seno e ovarici e condizioni come la sindrome nefrosica nei bambini. Tuttavia, i pazienti e i medici devono essere consapevoli degli effetti collaterali e delle interazioni farmacologiche. Ridurre il rischio di tossicità è essenziale. Ma come si opera nella realtà clinica? Scopriamo insieme la nomenclatura e la classificazione legale di questo farmaco.

Nome comune internazionale (INN) e nomi commerciali in Italia

Il nome comune internazionale (INN) per Ciclofosfamide è, appunto, Ciclofosfamide. Questo principio attivo è spesso commercializzato sotto vari marchi. In Italia, il marchio più noto è **Endoxan**, prodotto da importanti aziende farmaceutiche come Baxter.

  • Endoxan: disponibile in diverse forme, tra cui compresse e soluzioni iniettabili.
  • Forme comunemente utilizzate nel trattamento oncologico.

Anche in altre regioni viene utilizzato un nome diverso, come **Cytoxan** negli Stati Uniti e **Procytox** in Canada, sempre seguendo gli stessi principi attivi. L'importanza di riconoscere correttamente i nomi commerciali è cruciale nella pratica clinica, specialmente quando si tratta di evitare confusione tra le varie opzioni terapeutiche.

Classificazione legale (fascia A/B/C, ticket SSN)

In Italia, la Ciclofosfamide è classificata come farmaco da **prescrizione obbligatoria (Rx)**, il che significa che può essere somministrata solo sotto la supervisione di un medico. Viene generalmente classificato nella **fascia A** del Servizio Sanitario Nazionale (SSN), accettabile per determinate patologie specifiche. Questo consente un accesso facilitato e la possibilità di rimborso per i pazienti che ne hanno bisogno.

È importante tenere presente che il paziente dovrà presentare la propria ricetta in farmacia per accedere a questo farmaco. Questo processo aiuta a garantire che il trattamento avvenga in modo sicuro e monitorato, prevenendo possibili complicazioni derivanti da un uso indiscriminato. Pertanto, è fondamentale comunicare chiaramente le esigenze di trattamento e essere informati sulla disponibilità e sui costi associati a Endoxan per un utilizzo efficace e responsabile.

Guida al Dosaggio

Regimi standard secondo AIFA

Quando si considera l'uso di endoxan, il dosaggio varia a seconda della patologia trattata e dell'età del paziente. Le modalità di somministrazione possono essere orali o endovenose. Di seguito alcuni dosaggi raccomandati:

  • Linfoma: 300-400 mg/m² IV ogni 7-10 giorni per adulti.
  • Neuroblastoma e altri tumori pediatrici: dosaggio spesso basato sulla superficie corporea (2-2.5 mg/kg/giorno per bambini).
  • Cancro al seno e ovarico: parte di schemi di trattamento multidrug, generalmente 600 mg/m².

Per un impiego efficace, è fondamentale seguire le indicazioni fornite dallo specialista e monitorare attentamente la risposta al trattamento.

Regolazioni per comorbidità (diabete, ipertensione)

Le comorbidità possono influenzare le decisioni relative al dosaggio di endoxan. In caso di diabete o ipertensione, è essenziale un'adeguata regolazione del dosaggio. Ecco alcuni esempi:

  • In pazienti diabetici, si consiglia di monitorare i valori glicemici per evitare ulteriori complicazioni.
  • Nei soggetti con ipertensione, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose, considerando la possibilità di un aumento della pressione arteriosa durante il trattamento.

Regolazioni appropriate aiuteranno a mitigare i rischi associati e a garantire l'efficacia del trattamento.

Q&A — “Cosa fare se dimentico una dose?”

Se si dimentica una dose di endoxan, è importante prenderla non appena possibile. Tuttavia, se è quasi il momento della prossima dose, è meglio saltare quella dimenticata e continuare con il programma. Non raddoppiare mai la dose.

Città Regione Tempo di consegna
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